愈方案》
只不过，同一个项目，却有两个新药研发方向。
分别由唐缺和闻人龙两人提出。
原因是一个月前，世界第四位艾滋病治愈患者出现了。
这四位患者的“治愈”都有着同一个巧合，就是都同时患有艾滋病和急性髓系白血病。
于是他们都选择了接受造血干细胞移植进行治疗，并找到了一位携带罕见基因突变的捐赠者。
捐赠者的ccr5基因上有32个碱基缺失，从而使得ccr5蛋白无法正常出现在细胞膜上，进而使得hiv病毒无法正常入侵人体，使其携带者对hiv产生抗药性。
这是造血干细胞移植的一种改良疗法，患有血癌的老年人能够更好地耐受，降低了移植相关并发症的可能性，同时也能缓解艾滋病症。
消息一传出，整个医学界都为之振奋，
因为这证明了hiv病毒感染可以彻底被治愈，而ccr5基因表达就是最关键的靶点。
针对这一靶点，采用不同的方案，就能研发出彻底治愈艾滋病的药物来。
艾滋病在全球有数千万之多，迄今为止，短短数十年时间，已经有3000多万人因为此病而死去。
虽然以现在人类的