这么吹。”杨锐坐在自家葡萄架子下面，喝着景语兰泡的茶，感慨连连。
同桌的黄茂汇报了工作，亦是一身轻松，道：“国内媒体就是这么厉害，啥东西都能给你讨论出个意义来。”
“文人嘛。”杨锐笑笑。
“越是文人，越需要咱们的药。”黄茂做了些天项目负责人，积累了一肚子的小道消息不敢说，面对杨锐，才笑道：“都说文人惜命，我以前不懂，现在才是看明白，你说临床三期都已经这么安全了，还有咱们国内的同步实验，许多文化人，都是来问问就走了。如今眼瞅着要开始四期筛选了，好家伙，想来的那叫一个人多……”
按照FDA的标准，临床四期是开放性的实验，是要药品上市以后进行的。
作用除了继续考察大样本下的药品表现之外，主要就是剂量和药物综合作用等方面的考虑了
可以说，四期临床基本已经是没有危险了。
毕竟，这时候药品都已经公开出售了，所有人都可以说是临床四期的潜在测试者。
当然，从医药公司的角度来看，他们还是需要一些小样本的实验的，但是相比前三期，那就轻松多了。
“他们想参加测试，就让他们参加好了，临床四期的规模大一点