估，经过一系列的抽血检查，医生发现男孩的**素分泌完全低于同龄人的水平，第二性征发育确实之后三年以上，于是他的父亲带着他去更有经验的帝都儿童医院进行就诊。
经验丰富的帝都儿科医生当即决定让这个孩子进行全面的染色体检查，以排查基因突变可能。经过检查发现，这个孩子的身上并没有出现基因突变，而是性染色体异常，其x染色体比其他孩子多一条。这种病全名叫做克莱恩费尔特氏综合症，简称克氏综合症，致病原因为先天性性染色体中X染色体比别人多一条，且具有家族遗传倾向。本病在儿童期很难被察觉，患者在第二性征发育时期或多或少都会有所发育，但是喉结小或没有，身材较高，骨骼较细，四肢较长，皮肤非常白甚至好过女性。成人后有些严重患者会没有性能力，甚至终身不育。
克氏综合症的治疗是漫长而艰巨的，因为全身细胞都是异常细胞，单纯通过加强激素刺激的效果并不是非常明显，有很多患者都在治疗过程中放弃了，没有长期坚持下去。
对于韩彦辰而言，青春期是一生中最糟糕的一段经历。他注定是跟别的男孩子不同，要不停的服用各种各样的雄性激素来刺激第二性特征的发育。激素计量水平非常影响一个孩子的情绪，他