CHCH=CH（CH2）8CH3、[Ru(p-cymene)_2Cl_2]_2、(HCHO)n、ZnBr_2、CH_3COON、DCE（CH2CLCH2CL）以及一个吡啶官能团。
“老师，您觉得这个反应能成功吗？”
看着徐云写出来的这一行字，田良伟先是一愣，旋即拿过笔，飞快的在纸上和心中演算了一遍：
“去掉一个CH3...C-H键环化....通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断？
导向基团形成中间体C-M.....咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”
众所周知。
羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。
如果去掉信息素烷烃右上角的一个CH3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。
当然了。
这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。
看着标准逐渐凝重的老师，徐云继续说道：
“至于您说的第一点嘛.....确实，信息素存在一个弊端。
就是一种信息素的标靶永远都只有一种生物，飞