抬起头来哀求地看余秋：“大夫，我不想死。大夫我后悔了，我真的不想死。”
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这是网上的一份资料，关于新生儿疾病筛查的历史。
自从1934年挪威生化学家、医生佛伦（folling）首次报告pku以来，世界各国的科学家对pku进行了大量的深入研究，对该病的发病机制、遗传背景、治疗方法有了更深的认识。1953年，西德bickel教授的研究证明，用低苯丙氨酸饮食治疗pku，能有效地改善患儿的预后。1961年，美国guthrie教授成功地开发了干燥滤纸血片中苯丙氨酸（pa）半定量法——细菌增殖抑制试验（bia法），使pku的研究进入了一个新的时代。 1960~1963年，guthrie 教授创立了先天性甲状腺功能低下症、枫糖尿症、同型胱氨酸尿症等疾病的筛查。
ch 的筛查， dussault于1693年首先在北美用滤纸血斑放射免疫法检测4-7天的新生儿末梢血中的甲状腺素 （t4），1975年lrie和naruse等用滤纸血斑测定促甲状腺素（tsh）进行ch的筛查，此后，ch的筛查在美国各州、欧洲、澳大利亚等国家迅速开展