陪同一起去了，片子用最快速度出来交到三名牙医手上。
最后是那位副院长把张蕙兰母亲请去了自己的办公室，指着片子对其说：“你女儿的牙床上又长出了一副牙齿。”
张蕙兰母亲：“什么？！”
多长一副牙齿只是张蕙兰身体变异的开端。
很快，她的脊椎边也生出新的隆起，没有多久，她就被诊断又长出了一副脊梁骨。
紧接着，她的手臂、双腿、包括她的面部肌肉都开始骨骼化。
多位名医集体会诊张蕙兰，得出结论，说张蕙兰患了世间少见的绝症“石人症”，而且张蕙兰的石人症比普通石人症进行得更加快且更加霸道。
石人症就是一种基因病变，它会使人的肌肉和软组织逐渐骨化，甚至生出多余的骨骼组织，让人生生变成一个不能动弹的骨人。而出问题的基因叫做acvr1，对于这种特殊病症，地球目前还没有办法治疗。
今天，张蕙兰十六岁了，她父母过来探望她，给她过十六岁生日。
因为张蕙兰的特殊病情，qt市一家基因病理研究所收留了她，负担她的所有医疗费用。
对于有机构愿意承担张蕙兰的医疗费用并照顾她，张蕙兰父母简直感激万分，当初为了女儿的病情，夫妻俩不