万人，患者不算难找。
有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。
这次sma的临床三期实验只要1000人就够了，所有临床实验加起来一共也就1330人。
所以，很快临床三期的名额也都满了。
有的人申请成功，欣喜若狂。
有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验, 或者药物上市了。
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临床实验一个月后，三清集团召开了新闻发布会。
正式宣布了脊髓性肌萎缩症（sma）基因治疗药物的成功, 并展示了临床一期和二期的实验报告。
消息一出，全场媒体彻底沸腾！
无论国内外记者，瞬间都激动得脸色通红。
“卫总，请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗？”
“没错。这次sma基因药物的成功，不仅仅意味着sma患者们可以脱离苦海，也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”
卫康一脸自豪地宣布：“众所周知，80%的罕见病都是单基因遗传疾病，基因治疗是最快捷的根治途径，以前我们面对这些疾病只能束手无策，或者采取一些