考虑到药剂的安全性，他一直在斟酌用量。
每天都待在实验室里，没日没夜，每次想不到解决思路的时候，想想儿子，就有了坚持下去的动力。
终于，在第二个月，药剂被研制了出来。
他兴奋地买来一只兔子，把药注射在了兔子身上，细心观察了24小时，兔子依然活蹦乱跳。
实验虽然成功，但他还是害怕人体会出现免疫，孩子也经不起折腾，他决定亲身试药。
自己在注射药剂之后，也没有任何不适的反应。
他这才敢给儿子注射，还要时刻关注着孩子身体的变化，害怕不能对症下药。
小伟在用完药之后，明显精神状态开始好转。
他硬着头皮，坚持了半个月，带儿子去医院检查。
医生告知检查结果正常，脑电波也通过用药得到了恢复。
儿子现在可以正常抬头，排尿比之前相较容易，病情也没有再一步恶化。
悬着的心，终于放了下来。
组氨酸铜的研制成功，可以先延缓儿子的生命，这也只是成功的第一步。
他并不满足于只是延缓病情，他想要彻底治好儿子。
于是，他开始关注国家罕见病的论坛，前往全国各地参加罕见病大会，了解罕见