血一般，热情高涨。
为了孩子，拼了！
这是每个家长的心声！
于是，自制药的人越来越多，试药的患儿也越来越多。
每个人都把孩子的试药记录下来，汇总起来，发在了龙图的铜娃娃病症论坛里。
论坛里资料详实，形成了详细的制药指南和标准，甚至还有针对新手的经验分享，以及对许多问题的答疑和探讨，整个论坛的学术氛围竟然意外地浓厚。
若是有人拿不准时，病友们还会把试药报告单发到群里，一起讨论。
而一些本该抛给医生的问题，成了病友们共同讨论的难题。
“出现皮疹怎么办？”
“心慌是正常的吗？”
“两周了效果一般，要不要加量？”
大家讨论得热火朝天，一些病友俨然已经成为答疑专家，他们一度搜集到了fda的临床试药数据，剂量推测，甚至还搜到了威尔逊症的一些国外病例，这些都成为他们参考的标准。
讨论得越多，他们心中对基因药物的渴望就越发强烈。
大家都在等待着三清研发出基因药这一天的到来。
龙图的共享实验室算是低调试开业，引发的关注并不多。
有特殊需求的病人才会关注到它