果在这种止血药物分子的基础上，研发出一种针对凝血因子受体的拮抗剂，岂不是能达到相反的作用，让凝血因子失去活性，从而抑制凝血酶的活性，达到抗凝药的效果。
药理学有一种受体理论，就是说一种药物之所以产生效果，是因为它会抓住对应的受体，就像一把钥匙开一个锁一样，只有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁，激活这种受体。
许多药物就是基于这种理论而研发成功的，最著名的受体就是阿片受体，吗啡之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的作用。
受体理论很容易让人想到，那如果用一种相似的化学分子，占据了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用?
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法插进来，起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。
化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂，或者使得拮抗剂变成药物。
例如，吗啡是一种兴奋剂，若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基，那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡，不但不会让人产生兴奋，也不能镇痛，反而能够阻止