。并且, 不光是获得临床试验批准，之后一期、二期、三期临床的情况也会被发布，让大众知道都有哪些有希望的药物有可能上市。很多专业媒体、论坛、微博博主和微信公众号也会定期做总结, 供业界从业人员还有医院医生简单地了解到最新的信息。
一般来说，“文章读者”不大在意都有谁获得了临床试验批件，因为获得临床试验批件这件事基本上无法说明任何问题。他们私下里喜欢八卦的，反而是谁“挂”在了第三期——谁耗资了多少多少，最后倒在黎明之前。沈懿行见过不少药厂ceo在讨论起这个时都有一种幸灾乐祸的态度，仿佛这个可以证明他们不去碰“创新药”的领域是个无比正确的决定。
不过，这次不同。
沈懿行的这款药物，得到了非常大关注。
很多人都知道，嘉懿的这款药，是全球第一个使用该通路的哮喘病类药物。
倘若通过临床实验，它就是中国第一个真正意义上创新药。另外几家本土企业也在研发创新药，不过还没有到临床阶段。过去虽然号称“创新药”的药物有好几款，其实创新性究竟有多少十分难说。
要说起来，嘉懿也很幸运——竟然半年便拿到批件了。
国家食品药品监督管理局规定的临床试