验审批时间是三十天到六十天，但多数企业要等一年甚至一年半才能拿到批文，而美国审批时间只有一个月，欧盟是三个月，连巴西和阿根廷也只有几月。中国有几千家药厂，药监局却只有几百人在审批，美国是几百家药厂，药监局却足有几千人在审批。大家都在同一起跑线上，审批时间长意味着落后。
所有人都在好奇地关注这款药的将来会是怎样——成为中国第一款创新药、带领中国进入3.0时代吗？还是，在一期、二期或者三期临床中折戟沉沙、告别舞台？
它能成吗？
它是一个标志，还是一声号角？它是国内国企追求创新的路上的主角，还是只是为未来英雄提供教训的配角？
很多人都在期待着，就连平时最喜欢听“谁谁挂在三期临床”的那些个药企的ceo，也隐约有些希望这个让他们已经麻木的行业能被掀起一阵滔天巨浪。
为了看人夸她“老公”，符晓保存了一堆网站，关注了一堆博主，订阅了一堆公众号。
每次有人针对嘉懿发表评论，符晓都要仔仔细细一遍，然后决定要不要鄙视评论者。
比如，一次，一微信公众号总结“十二月的临床批件”，说：【上月，药企申报的受理号有近500个，现在，我们来看都有谁